אנמיה אפלסטית היא סוג של מחלה אוטואימונית ואידיופתית, כלומר ללא סיבה מוגדרת שבה מח העצם מפסיק לייצר את כמות הדם ההולמת. זה מייצר תסמינים כמו חיוורון, סימני סגול על העור ללא סיבה נראית לעין ודימום ממושך גם בחתכים קטנים, המחולק לאנמיה בינונית או קשה (קשה). אנמיה אפלסטית כאשר אינה מטופלת כראוי עלולה להוביל למוות כתוצאה מזיהומים בעוד כעשרה חודשים.
תסמינים של אנמיה אפלסטית
תסמינים של אנמיה אפלסטית הם:
- חיוורון בעור ובקרומים הריריים; מספר מקרים של זיהומים בשנה; סימנים סגולים על העור ללא סיבה נראית לעין; שטפי דם גדולים אפילו בחתכים קטנים; עייפות, קוצר נשימה; טכיקרדיה; דימום בחניכיים; סחרחורת; כאב ראש; פריחה בעור..
כיצד לזהות אנמיה אפלסטית
על מנת לזהות אנמיה אפלסטית יש לבצע ספירת דם מלאה, ביופסיה של מח העצם, צילום רנטגן בעצמות, מדידת ויטמין B12, בדיקת פריטין, סרולוגיה לזיהומים נגיפיים, בדיקות ביוכימיות, מחקר ציטוגנטי ונקבים ישירים ועקיפים.
בדיקות אלה יכולות להחריג מקרים אחרים של מחלות ולאשר את האבחנה של אנמיה אפלסטית. ראה אילו בדיקות מאשרות אנמיה.
חולים העוברים טיפול צריכים לעבור את הבדיקות השבועיות הבאות כדי לבדוק אם הטיפול מתבצע היטב:
- CBC, אוריאה, TGO / TGP / FA / DHL ו- CsA;
מהחודש השני וכל 6 חודשים:
- סרולוגיה של צ'אגס, לאט, CMV, צהבת A, B ו- C, HIV, HTLV 1, פרטרין, מסרקים ישירים ועקיפים.
טיפול באנמיה אפלסטית
הטיפול באנמיה אפלסטית מורכב מעירופי דם, השתלת מח עצם, אנטיביוטיקה לזיהומים ותרופות מדכאות חיסון כמו מתילפרדניסולון, ציקלוספורין ופרדניזון. רק 25% מהמטופלים עוברים השתלת מח עצם ולכן שיעור ההישרדות של המחלה אינו גבוה במיוחד.
